Kampanyası 361 günde tamamlanan SMA’lı Çağla’dan haber var
Kuşadası’nda yaşayan Sevtap ve Alparslan Tunç (48) ailesinin çift yumurta ikizi kızlarından Çağla’ya, doğduktan 8 ay sonra Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Servisi’nde genetik bir hastalık olan SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Anne ve babası, yaptıkları araştırmada, Çağla’nın Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 oranında muvaffakiyete ulaşan tedaviyle güzelleşebileceğini öğrendi.
Aile, 17 Aralık 2023’te 1 milyon 820 bin dolar tutan tedavi masrafları için Aydın Valiliği’nin verdiği müsaadeyle yardım kampanyası başlattı. Yardım kampanyasının 361’inci gününde Çağla’nın Dubai’de tedavi olması için gerekli olan 1 milyon 820 bin dolar toplandı. Kampanyada paranın toplanmasının akabinde SMA’lı Çağla, ailesiyle 5 Ocak’ta tedavi olmak için Dubai’ye gitti. Buradaki hastanede Çağla’ya evvel kimi testler yapıldı, daha sonra da gen tedavisi ilacı uygulandı. Kuşadası’nda fizik tedavi süreci devam eden Çağla Deniz Tunç, sıhhatine kavuştu. Daha evvel başını ve ayaklarını hareket ettiremeyen, takviye olmadan da koltukta oturamayan Çağla Deniz Tunç, artık korse ile ayakta durabiliyor.
‘KAS GÜCÜ 10 KAT ARTTI’
Çağla’nın akranlarıyla koşup, oynayacağı günü iple çektiğini belirten Sevtap Tunç, “İlaç tedavisinden sonra uyguladığımız fizik tedaviyle Çağla’nın kas gücü 10 kat arttı. Çağla’nın durumu gün geçtikçe daha düzgüne gidiyor. SMA hastalığında ilaca ulaşmak çok güç. Bizimle birlikte Dubai’de tedavi gören 7 yahut 8 aile daha vardı. Çocuklarımızın sıhhatine kavuştuğunu görmek dünyalara bedel. Bu nedenle SMA’lı çocukların yardım kampanyalarına kesinlikle takviye olunmalı” diye konuştu.
