SMA’lı Alya’nın annesi: Bebeğimi yaşatmak istiyorum
Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide-Seyit Ahmet çiftinin, 19 Nisan’da dünyaya gelen çocukları Alya Taşdemir’den doğduktan sonra hastanede topuk kanı örneği alındı.
Testler sonucu Alya’nın 10 gün sonra çıkan sonuçlarında SMA Tip-1 hastası olduğu anlaşıldı. Dubai’deki hastaneyle görüşen çift, tedavi fiyatının 2 milyon dolar olduğunu öğrendi. Bunun üzerine valilik onaylı kampanya başlatıldı. 6 aylık olmadan SMA’lı hastalara uygulanan tedavi için son 2 ayı kalan Alya’nın kampanyasında şu ana kadar yüzde 4’lik ölçüye ulaşıldı.
‘SESİMİZİ DUYURAMADIK’
Anne Zaide Taşdemir, “Kızım 4 aylık ve SMA ile çaba ediyor. 10 günlükken topuk kanından alınan test sonucu SMA’lı olduğunu öğrendik. Kampanyamız şu an 2 aylık. Sesimizi duyuramadık. Sesi duyurulamamış bir bebek. Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin vakti yok. 6 aylık olmadan evvel ilacını aldığı takdirde sıhhatine kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum. Ölmesin istiyorum. Bir annenin çaresizliği ile evladımın sesini duyurmak istiyorum. Ben, bebeğimin toprağına sarılmak istemiyorum. Artık dayanacak gücümüz kalmadı” dedi.
‘ALYA’MI GÖRMEMEZLİKTEN GELMEYİN’
Anne Taşdemir, “2 milyon dolar gerekiyor. Şu an kampanyada yüzde 4’üne ulaşabildik. 2 aydır tek başımıza çabalıyoruz. Maalesef bu parayı ulaşamıyoruz. SMA, Alya’da çok çabuk ilerliyor. 6 aylık olmadan semptomları başladı. Yavaş yavaş ellerinde ve ayaklarında kayıplar başladı. Lütfen, bebeğim aygıtlara bağlanmadan elinden tutun. Bu paraya ulaşamıyoruz. Ellerinde ve ayaklarında kayıplar oluştu. Kızımın, Allah isteği için çıkmayan sesi olun. Alya’mı görmemezlikten gelmeyin. Ben, bebeğimi toprağa vermek istemiyorum” diye konuştu.
